Финансы - инвестирование - Биотехнологические акции Раундап: Герон прибыли на промежуточные данные, OncoMed падает на конвейер неудача
Несколько компаний, включая Герон ГЕРН и OncoMed ОМЕД ключ обновления трубопровода на этой неделе. В то время как акции Герон выросли на этой неделе, акции OncoMed упал и ударил 52-недельного минимума.
Обзор недели самых важных историй
Герон на промежуточные данные: акции Герон были до 19. 5% по завершении второго внутреннего обзора данных исследований, проводимых на ингибитор теломеразы imetelstat. Исследования, IMerge и IMbark, проводятся у пациентов со снижением риска миелодиспластические синдромы (МДС) и relapsed или тугоплавких миелофиброза (МФ), соответственно. Однако, развитие партнерских Янссен примет решение о начале этапа III этап IMerge исследования в конце этого года и решение о продолжение разработки imetelstat для рецидивирующей или рефрактерной МФ указанием следующем году (подробнее: Герон акций растет после позитивных промежуточное обновление на Imetelstat). Герон является Закс Ранг #2 (покупка) акций. Вы можете увидеть полный список сегодняшних Закс #1 Ранг (сильная покупка) запасы здесь.
OncoMed падения на исследование недостаточности: клинические-стадии компании, OncoMed, пострадали спина к спине неудач с кандидатом производство не в промежуточной стадии исследования и партнера вытаскивая сотрудничества. Компания заявила, что demcizumab не удалось достичь первичной конечной точки в фазе II исследования, проведенного в лечение-наивный метастатических больных раком поджелудочной железы . OncoMed решил прекратить исследования и проводит дополнительные анализы с партнером, Celgene CELG.
Вторая неудача для OncoMed пришли с известием о решении Байер Фарма не исполнении опциона лицензии ингибиторы wnt пути OncoMed по vantictumab и ipafricept по стратегическим соображениям. С этими событиями, акциями OncoMed ударил 52-недельного минимума (подробнее: кандидат OncoMed Рак не Триал Опц "Байер" из Интернет).
Прорыв Статус Regeneron препарата: Regeneron REGN получил статус терапии прорыва для evinacumab в U. С. для лечения гиперхолестеринемии у пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией (HoFH). Прорыв статус терапия помогает развитию и обзор препаратов, которые нацелены на серьезные или опасные для жизни условия. Наследственное заболевание, HoFH является наиболее тяжелой формой гиперхолестеринемии и может привести к преждевременным сердечно-сосудистых заболеваний из-за очень высокого уровня ХС ЛПНП. Regeneron, которая сообщила о положительных промежуточных середине этапа сведения о evinacumab, в настоящее время планирует клинические исследования III фазы (подробнее: Regeneron по Evinacumab получает прорыв терапии по FDA).
Проблемы Actelion по Uptravi безопасности одобрена ЕМА: Европейское Агентство по лекарственным средствам (EMA), которая проводит проверку безопасности Actelion легочной артериальной гипертонии (ПАУ) Uptravi наркотиков, заявил, что он завершил обзор. Отзыв был инициирован после 5 смертей пациентов во Франции. ЕМА говорит, что как существующих, так и новых пациентов могут продолжать использовать препарат в соответствии с действующим прописывания информации. Не были внесены изменения в ярлык после обзора безопасности . Uptravi является одним из ключевых препаратов в портфеле тьфу Actelion по . Actelion находится на пути к приобретению Джонсон & Джонсон во втором квартале.
Расширение детской этикетки для Галаад препаратов для лечения ВГС: вирус Галаад, ПОЗОЛОТИТЬ гепатита С (ВГС) препаратами, Harvoni и Sovaldi получила одобрение FDA для использования в педиатрических больных 12 лет и старше. С этого утверждения, детей в этой возрастной группе будет иметь доступ к двум прямого действия безинтерфероновой противовирусной схемы, которые предлагают высокие показатели эффективности лечения хронического гепатита С генотипов 1 по 6. Утверждение расширяет контингент пациентов на эти препараты с Галаада оценкам насчитывается около 23,000-46,000 педиатрических больных ВГС в U. С. большинство инфицированных при рождении. Расширение ярлыка является хорошей новостью для компании gilead, которая пытается увеличить продажи своей франшизы ВГС . Франшизы, который когда-то был ключевым источником дохода для Галааде, ожидается резкое сокращение продаж в этом году с меняющейся динамикой рынка и ростом конкуренции весом на отрезке (подробнее: Галаад препаратов для лечения ВГС получает от FDA добро на расширение ярлыка).
До сих пор в 2017 году, Галаад хуже Закс-категориям лечебно-Биомедицинский/генетика промышленности с акциями сокращается 7. 8% по сравнению с прирост промышленности 2. 7%
Производительности
Лечебно - Биомедицины и генетики промышленности 5yr в % возврата
Лечебно - Биомедицины и генетики промышленности 5yr в % возврата
Индекс Nasdaq биотехнологии снизились на 1. 1% за последние пять торговых сессий. Среди крупных биотехнологических компаний, Regeneron сократился на 4. 1%, а вершины Платформа vrtx набрал 1. 7%. За последние шесть месяцев, вершина была до 39. 9% в то время как Галаад был вниз 10. 6% (см. последние биотехнологические акции раундап здесь: акорды на решение суда, патентной вызов для CELG препарата).
Что дальше в мир биотехнологии?
Следите за обычных трубопровода и нормативные обновления. Интернету Incyte также может получить ответ от FDA для Olumiant (baricitinib), один раз в день пероральный препарат для лечения умеренной до тяжелой ревматоидный артрит (РА).
Ищу идеи с еще большей ног?
Большинство инвестиционных идей Закс’ являются краткосрочными, непосредственно основан на проверенной 1 до 3 месяцев показатель. Кроме того, я предлагаю вам рассмотреть наши возможности в долгосрочной перспективе. Эти редкие сделки гляди начнут быстро с сильной Закс рядах, но с двойными и тройными цифрами потенциальной прибыли. Начиная с сегодняшнего дня, вы можете заглянуть внутрь нашего дома бегала, стоимость и акции по 10 $портфелей, а также многое другое. Нажмите здесь, чтобы взглянуть на эту личную информацию&ГТ;&ГТ;
Читать эту статью на Закс. com нажмите здесь. Закс Инвестиционных Исследований